Система построена полностью на отечественных решениях и направлена на  создание единого источника достоверных и оперативных данных о  испытаниях качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации, в режиме «реального времени, внедрение новых автоматизированных бизнес-процессов и рабочих мест, исключение ручного труда, потока бумажных документов, перевод их в электронный вид, предоставляя мощный инструмент для развития федеральных лабораторных комплексов, что способствует повышению качества испытаний, в рамках выполнения государственного задания и вносит свой
вклад в деятельность Росздравнадзора по выявлению и изъятию из обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.

Подробнее  о системе и ее возможностях от   Головиной Ирины Петровны, заместителя Генерального директора  ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора:
ПрезентацияВидео